Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie périarticulaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie périarticulaire
    • Bovins
      • Lait
        7
        day
      • Viande et abats
        48
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        47
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        7
        day
      • Viande et abats
        48
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        47
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        7
        day
      • Viande et abats
        48
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        47
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6026382.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 29/01/2025
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