Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Pooblaščeno
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Periartikularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Periartikularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        48
        day
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        48
        day
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        48
        day
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 6026382.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.