Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Volitatud
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • hobune
Manustamisviis:
  • Periartikulaarne
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Periartikulaarne
    • veis
      • piim
        7
        day
      • liha ja söödavad koed
        48
        day
    • koer
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        47
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        7
        day
      • liha ja söödavad koed
        48
        day
    • koer
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        47
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        7
        day
      • liha ja söödavad koed
        48
        day
    • koer
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        47
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 6026382.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 29/01/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 29/01/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 29/01/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.