Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • periartikuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • periartikuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        47
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        47
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        47
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Injektionsflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID2) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Injektionsflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6026382.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2025
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