Veterinary Medicines

Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle

Auktoriserad
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    11.60
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.10
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Irland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10387/009/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.