Veterinary Medicines

Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle

Godkänd
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.10
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    11.60
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    percent
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10387/009/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/04/2025
Ladda ner