Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Zugelassen
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.10/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.20/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch11.60/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch90.00/percent1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10387/009/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/04/2025