Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorisiert
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English11.60unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English7.10unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.30unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.20unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.30unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10387/009/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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