Veterinary Medicines

Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle

Atļautas
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    7.10
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.30
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.20
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.30
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    11.60
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    procents(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10387/009/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 20/04/2025
Lejupielādēt