Veterinary Medicines

Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7.10
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.30
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.30
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    11.60
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10387/009/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 20/04/2025
Descargar