Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizado
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English11.60Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English7.10Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.30Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.20Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.30Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10387/009/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 8/04/2022
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