Veterinary Medicines

Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.10
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.30
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.20
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.30
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    11.60
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    prosent
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10387/009/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2025
Nedlasting