Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Registrováno
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Cílové druhy:
-
Skot
-
Ovce
Cesta podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English7.10/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English3.20/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English2.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English11.60/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English90.00/percent1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso0day
-
-
Ovce
-
Maso0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Právní status výdeje:
-
Volně prodejný
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Irsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Belgium S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Zoetis Belgium
Příslušný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
- VPA10387/009/001
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 20/04/2025