Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Toegelaten
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels7.10/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels3.20/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels11.60/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels90.00/percent1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Belgium S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
- VPA10387/009/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2025