Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle

Myönnetty
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    7.10
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    11.60
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    90.00
    percent
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Belgium S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10387/009/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 20/04/2025