Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Myönnetty
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Lammas
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English7.10/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English3.20/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English2.30/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English11.60/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English90.00/percent1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Meat and offal0day
-
-
Lammas
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AB01
- QI04AB01
Reseptistatus:
-
Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Belgium
Vastaava viranomainen:
- Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
- VPA10387/009/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 20/04/2025