Veterinary Medicines

Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Covexin 8 suspension for injection for sheep and cattle
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    7.10
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.30
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    11.60
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    90.00
    percent
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10387/009/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 20/04/2025
Prenesi