Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizat
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English11.60unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English7.10unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.30unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.20unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.30unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English10.00unitate(i)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10387/009/001
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: