Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Awtorizzat
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Covexin 8 Suspension for injection for sheep and cattle
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English11.60unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English7.10unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English2.30unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English3.20unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English1.30unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English10.00unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Zoetis Belgium
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10387/009/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: