Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Godkänd
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Kroatien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0216/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Grekland
  • Lettland
  • Litauen
  • Rumänien
  • Slovenien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Ladda ner
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Ladda ner