Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Auktoriserad
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Kroatien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0216/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Grekland
  • Lettland
  • Litauen
  • Rumänien
  • Slovenien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.