Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Zugelassen
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Küken, für Nachzucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Zucht
  • Legehenne
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0216/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Lettland
  • Litauen
  • Rumaenien
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 12/04/2023
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