Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Autorisiert
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Küken, für Nachzucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Zucht
  • Legehenne
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Kroatien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0216/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Lettland
  • Litauen
  • Rumaenien
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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