Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS

Heimilað
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CRYOMAREX RISPENS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (ungi, staðgengill)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0216/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Grikkland
  • Lettland
  • Litáen
  • Rúmenía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 22/03/2022
Sækja
enska (PDF)
Birt: 22/03/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 12/04/2023
Sækja