Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Viðurkennt
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (ungi, staðgengill)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (varphæna)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Króatía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0216/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Grikkland
  • Lettland
  • Litáen
  • Rúmenía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
English (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.