Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10000.00
    Unidade formadora de placa
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0216/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Grécia
  • Letónia
  • Lituânia
  • Roménia
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
croata (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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inglês (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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