Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS

Toegelaten
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
CRYOMAREX RISPENS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokkippen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Leghennen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokkippen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Leghennen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Kroatië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0216/001
Betrokken lidstaten:
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Griekenland
  • Letland
  • Litouwen
  • Roemenië
  • Slovenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023