CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Registruotas
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Pakaitinis viščiukas
-
Broileris
-
Veislinis viščiukas
-
Višta dedeklė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10000.00/plaque forming unit1.00Dozė
Vaisto forma:
-
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Pakaitinis viščiukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Broileris
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Veislinis viščiukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Višta dedeklė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Pakaitinis viščiukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Broileris
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Veislinis viščiukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Višta dedeklė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AD03
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registracijos numeris:
- UP/I-322-05/19-01/598
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0216/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023