Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS

Oprávnený
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CRYOMAREX RISPENS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Koncentrát a vehikulum na injekčnú suspenziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AD03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Chorvátsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Číslo registrácie:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0216/001
Dotknuté členské štáty:
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Grécko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Rumunsko
  • Slovinsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 12/04/2023
Stiahnuť