Przejdź do treści
Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Upoważniony
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0216/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2023
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.