Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Autorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pui de înlocuire
  • Găină (broiler)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (găină ouătoare)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    unități formatoare de plaje
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Pui de înlocuire
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Pui de înlocuire
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0216/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."