Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Ima dovoljenje za promet
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • UP/I-322-05/19-01/598
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0216/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/03/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 12/04/2023
Prenesi