CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Autorisé
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00plaque forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Croatie
Description de l’emballage:
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/19-01/598
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0216/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Grèce
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Roumanie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Croatian (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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