Veterinary Medicine Information website

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Ej godkänd
  • Oxytetracycline
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Intravenös användning
  • Intrauterin användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Får
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Får
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
  • Intrauterin användning
    • Nöt
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Får
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Norge
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Animal Health ApS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 0000-06427
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 23/02/2023
Ladda ner