Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Nem engedélyezett
  • Oxytetracycline
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intrauterin alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • juh
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • juh
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        30
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • juh
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intrauterin alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • juh
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        6
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Animal Health ApS
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 0000-06427
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 23/02/2023
Letöltés