Veterinary Medicine Information website

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Niedopuszczony do obrotu
  • Oxytetracycline
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 0000-06427
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 23/02/2023
Updated on: 14/03/2026
Pobierz