Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Não autorizado
  • Oxytetracycline
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa
  • Via intrauterina

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
    • Sheep
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
    • Sheep
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Sheep
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
  • Via intrauterina
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Sheep
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 0000-06427
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 23/02/2023
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