Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

No autorizado
  • Oxytetracycline
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa
  • Vía intrauterina

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Ovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Ovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Ovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Vía intrauterina
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Ovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 0000-06427
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Norwegian (PDF)
Publicado el: 23/02/2023
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