Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Ikke autoriseret
  • Oxytetracycline
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intrauterin anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Får
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Får
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Får
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
  • Intrauterin anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Får
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0000-06427
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 23/02/2023
Hent