Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Neoprávnený
  • Oxytetracycline
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intrauterinné použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intrauterinné použitie
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 0000-06427
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 23/02/2023
Stiahnuť