Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Ni odobreno
  • Oxytetracycline
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intrauterina uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intrauterina uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Animal Health ApS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium SA
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0000-06427
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 23/02/2023
Prenesi