Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Neautorizat
  • Oxytetracycline
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Oaie
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Oaie
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Oaie
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
  • Administrare intrauterină
    • Bovine
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Oaie
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 0000-06427
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 23/02/2023
Descarcă