Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Niet gemachtigd
  • Oxytetracycline
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intra-uterien gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Schaap
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Schaap
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        30
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Schaap
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intra-uterien gebruik
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Schaap
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Noorwegen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Animal Health ApS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • Norwegian Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 0000-06427
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/02/2023
Downloaden