Veterinary Medicines

Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau

Nicht autorisiert
  • Oxytetracycline
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Terramycin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og sau
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium SA
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 0000-06427
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2023
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