MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Godkänd
- Flunixin meglumine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Nöt
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal17dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal28dygnThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14dygn
-
Milk2dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 160170
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 5/11/2025