MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Разрешен
- Flunixin meglumine
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
-
говеда
-
кон
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal17day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal28dayThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QM01AG90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 160170
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Румънски (PDF)
Публикувано на: 5/11/2025
