MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Ima dovoljenje za promet
- Flunixin meglumine
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal17day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal28dayThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QM01AG90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 160170
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 5/11/2025
