Veterinary Medicine Information website

MEGLUXIN 50 mg/ml

Autorizat
  • Flunixin meglumine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        17
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Lapte
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticla tip II cu dop din elastomer si sigilat cu capsa din aluminiu X 100 ml. Cutie carton X 1 flacon X 20 ml.
  • Flacon din sticla tip II cu dop din elastomer si sigilat cu capsa din aluminiu X 50 ml. Cutie carton X 1 flacon X 50 ml.
  • Flacon din sticla tip II cu dop din elastomer si sigilat cu capsa din aluminiu X 20 ml. Cutie carton X 1 flacon X 20 ml.

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160170
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 5/11/2025
Descarcă