MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Oprávnený
- Flunixin meglumine
Identifikácia lieku
Názov lieku:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal17day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal28dayThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AG90
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Rumunsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
- 160170
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 5/11/2025