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MEGLUXIN 50 mg/ml

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Bovino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        17
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AG90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 160170
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 5/11/2025
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