MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Odobreno
- Flunixin meglumine
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski50.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Pig
-
Meat and offal17day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal28dayThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QM01AG90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Laboratorios Hipra S.A.
Nadležno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj odobrenja:
- 160170
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 5/11/2025
