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MEGLUXIN 50 mg/ml

Autorisé
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        17
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 160170
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 5/11/2025
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