MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Autoriseret
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Kvæg
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal17dag
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dagThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14dag
-
Milk2dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 160170
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 5/11/2025