MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Myönnetty
- Flunixin meglumine
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
-
Nauta
-
Hevonen
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal17day
-
-
-
Laskimoon
-
Nauta
-
Meat and offal28dayThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QM01AG90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 160170
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 5/11/2025