MEGLUXIN 50 mg/ml
MEGLUXIN 50 mg/ml
Registrováno
- Flunixin meglumine
Identifikace přípravku
Název léčiva:
MEGLUXIN 50 mg/ml
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Prase
-
Skot
-
Kůň
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Prase
-
Maso17day
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso28dayThe product is not administered to horses whose milk is intended for human consumption.
-
Maso14day
-
Mléko2day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AG90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rumunsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
- Dostupné pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Laboratorios Hipra S.A.
Příslušný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 160170
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 5/11/2025