ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Godkänd
- Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Djurslag:
-
Havsaborre
Administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska60.00/Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska75.00/Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska75.00/Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska75.00/Relative Percentage Survival1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
-
Havsaborre
-
Fish meat0degree day
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI10X
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0314/001
Berörda medlemsstater:
-
Kroatien
-
Cypern
-
Grekland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: