Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Registruotas
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Europinis vilkešeris 
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Europinis vilkešeris 
      • Žuvų mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10X
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0314/001
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.